高鈦高爐渣在混凝土材料中的應(yīng)用

《新型建筑材料》 · 2007-09-19 00:00 留言

摘要:高鈦高爐渣是攀鋼公司煉鐵后產(chǎn)生的特有礦渣,由于TiO2 含量較高,礦渣的綜合利用率低,近年來不斷開發(fā)高鈦礦渣在混凝土中的應(yīng)用。從高鈦礦渣的物理力學(xué)性能、高鈦渣混凝土的配合比設(shè)計(jì)和使用性能等方面,對高鈦礦渣混凝土的應(yīng)用進(jìn)行介紹。實(shí)踐表明,高鈦礦渣混凝土性能優(yōu)良,綜合經(jīng)濟(jì)指標(biāo)好。

關(guān)鍵詞:高鈦礦渣;高爐渣;混凝土;應(yīng)用

中圖分類號:TQ172.4+4 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B 文章編號:1001- 702X(2006)11- 0071- 03

  攀鋼高爐冶煉使用的釩鈦磁鐵礦冶煉后形成的高爐渣,其化學(xué)成分見表1。

  由于礦物成分中含一定量的TiO2,給礦渣的后序加工處理帶來了困難, 一直采取露天堆置存放。攀鋼自投入生產(chǎn)以來,已存放了6 000 萬t 的高爐渣,占用了大量土地,污染環(huán)境,且每年新增300 萬t 高爐渣,因此高爐渣的利用已成為政府和企業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)問題。

  攀鋼高爐渣中的化學(xué)成分,其中TiO2 含量約占22%,故稱高鈦高爐渣。將其作為提煉鈦金屬原料,品相太低,經(jīng)濟(jì)性差,目前仍在試驗(yàn)室研究階段。根據(jù)JC 418—91《用于水泥中的粒化高爐渣》的規(guī)定,TiO2 含量超過10%的高爐渣只能作為水泥中非活性材料,因而攀鋼高爐渣不能像其他煉鋼廠的礦渣一樣生產(chǎn)礦渣硅酸鹽水泥。20 世紀(jì)70 年代后,有關(guān)單位進(jìn)行了試驗(yàn)研究,將高爐渣破碎后作為混凝土粗骨料。2002 年后,高鈦高爐渣大規(guī)模應(yīng)用于建筑材料中,主要應(yīng)用項(xiàng)目有混凝土礦渣粗細(xì)骨料、礦渣砌塊、礦渣商品混凝土、礦渣陶瓷、礦渣復(fù)合微粉等,其中混凝土粗細(xì)骨料年消耗量達(dá)200 萬t 左右,加上其他項(xiàng)目應(yīng)用,高鈦高爐渣達(dá)到產(chǎn)銷平衡。

1 高鈦礦渣骨料基本物理力學(xué)性能

1.1 高鈦礦渣粒徑與密度關(guān)系

  高鈦高爐渣出爐后在高溫狀態(tài)下,經(jīng)水淬急冷,再經(jīng)破碎形成渣石、渣砂。因其含鈦量高,也稱為高鈦重礦渣。高鈦重礦渣的粒徑與表觀密度、堆積密度關(guān)系見表2。

1.2 高鈦重礦渣砂的性能指標(biāo)(見表3)

  高鈦重礦渣砂壓碎指標(biāo)與抗壓強(qiáng)度、表觀密度、堆積密度、孔隙率沒有太大關(guān)系,壓碎指標(biāo)波動較小,均在碎石壓碎指標(biāo)Ⅱ類范圍內(nèi)。試驗(yàn)測得高鈦重礦渣沖擊強(qiáng)度為2.0~5.0MPa,具有良好的抗沖擊韌性;高鈦重礦渣碎石的磨耗率為16.1%,韌度為76.5,接近天然石灰?guī)r碎石的性能指標(biāo)。

2 高鈦重礦渣混凝土性能

2.1 全高鈦重礦渣混凝土

  部分或全部采用高鈦重礦渣碎石或砂作為骨料配置的混凝土中,粗細(xì)骨料均為高鈦礦渣的稱為全高鈦重礦渣混凝土。在相同配比條件下,采用全高鈦重礦渣與天然骨料配制的混凝土對比試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),全高鈦重礦渣混凝土的強(qiáng)度比采用天然骨料的高,試驗(yàn)結(jié)果見表4。

  分析全礦渣混凝土強(qiáng)度較普通骨料混凝土強(qiáng)度高的主要原因:一是礦渣碎石表面粗糙、多孔,與漿體接觸面積增大,漿體注入骨料孔中,形成銷栓效應(yīng),增強(qiáng)了骨料和膠體界面的粘結(jié)力。二是礦渣骨料含水率較高,這些水分在膠體材料硬化過程中逐漸釋放出來,促進(jìn)了水泥膠體向結(jié)晶體的轉(zhuǎn)化,加強(qiáng)了混凝土的養(yǎng)護(hù)。三是礦渣骨料中無針片狀顆粒,骨料受力性能好。

  礦渣砂混凝土的強(qiáng)度較天然砂混凝土的強(qiáng)度也有較大幅度提高,一般提高5 MPa 左右,這是因?yàn)樵芭c天然砂相比沒有含泥量,且渣砂中的渣粉有活性,對混凝土強(qiáng)度增長有益。

2.2 摻和料對混凝土強(qiáng)度的影響

  復(fù)合微粉是指將?;郀t鈦礦渣、鋼渣、粉煤灰等磨細(xì)后復(fù)配而成的礦渣粉,其技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合GB/T 18046—2000《用于水泥和混凝土中的?;郀t渣粉》。摻和料可選取粉煤灰和復(fù)合微粉。經(jīng)試驗(yàn)配制C30 混凝土,分別以15%、20%、25%的摻量取代等量水泥,結(jié)果表明,摻和料比例越高的混凝土,工作性能越好。在摻入適量摻和料的情況下,混凝土的強(qiáng)度較基準(zhǔn)混凝土略有提高。因此,為了改善混凝土工作性能,應(yīng)摻入15%~20%的復(fù)合摻合料。

2.3 混凝土堿集料反應(yīng)

  試驗(yàn)采用快速壓蒸法,按CECS 48—93《砂、石堿性活性快速試驗(yàn)方法》進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果見表5。

2.4 礦渣道路混凝土

  道路混凝土不配置鋼筋,其控制指標(biāo)是抗折強(qiáng)度(彎拉強(qiáng)度),其次是坍落度控制在10 mm 內(nèi),面層應(yīng)考慮耐磨性。選取水膠比、砂率及復(fù)合微粉取代率的3 因素4 水平(43)試驗(yàn)方案,設(shè)計(jì)了16 組高鈦重礦渣道路混凝道路試塊,進(jìn)行抗折強(qiáng)度正交試驗(yàn),試驗(yàn)方案見表6。

  各因素、水平對7 d、28 d 混凝土抗折強(qiáng)度的影響試驗(yàn)見圖1、圖2。由圖1、圖2 可見,對道路混凝土7 d 抗折強(qiáng)度影響的大小依次是水膠比>復(fù)合微粉取代率>砂率;對28 d 抗折強(qiáng)度影響的大小依次是水膠比>砂率>復(fù)合微粉取代率。

  綜合結(jié)果表明,影響混凝土抗折強(qiáng)度的決定因素是水膠比,因此,應(yīng)嚴(yán)格控制。

3 工程應(yīng)用

  自20 世紀(jì)70 年代以來,已有數(shù)10 萬m3 的高鈦礦渣混凝土在工業(yè)建筑的基礎(chǔ)、柱、梁、預(yù)制屋面板,住宅和辦公樓基礎(chǔ)、柱、地梁等結(jié)構(gòu)構(gòu)件,城區(qū)道路,構(gòu)筑物中的水池、人防領(lǐng)域等的工程項(xiàng)目中應(yīng)用。經(jīng)過20 多年使用,至今完好無損,說明高鈦重礦渣混凝土結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定的。

  近年來,全高鈦重礦渣混凝土已應(yīng)用于高層框架結(jié)構(gòu)和剪力墻結(jié)構(gòu),在城市道路的路面混凝土和穩(wěn)定層部分也有使用。無論是建筑工程還是道路工程都未發(fā)現(xiàn)工程質(zhì)量問題,技術(shù)指標(biāo)、經(jīng)濟(jì)指標(biāo)都優(yōu)于同級天然骨料普通混凝土。

4 需要進(jìn)一步研究的問題

  高鈦重礦渣混凝土作為一種新型建筑材料,理論研究和施工技術(shù)經(jīng)驗(yàn)還有待積累,尤其以下方面要引起足夠重視。

4.1 施工工藝

  為了保證混凝土拌合料的和易性,須加入摻和料,砂率比普通混凝土增大4%~7%。應(yīng)采用機(jī)械強(qiáng)制性攪拌,拌制前,對礦渣骨料充分濕水,控制振搗時(shí)間,避免過振,發(fā)現(xiàn)骨料上浮時(shí),應(yīng)立即拍平。

4.2 理論和試驗(yàn)研究

  目前僅開展骨料的材料性質(zhì)和混凝土試塊強(qiáng)度研究,要盡快研究鋼筋和礦渣混凝土共同工作性能,為結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)提供依據(jù)。高爐渣混凝土的徐變性能、抗?jié)B性能、耐久性以及高爐渣混凝土與鋼筋的握裹性能等有待深入研究。

4.3 在水工混凝土和高速公路中的開發(fā)應(yīng)用研究

  水利工程和高速公路的混凝土用量巨大,若能在該領(lǐng)域中推廣應(yīng)用,對于高鈦礦渣混凝土是很有意義的。

5 結(jié)束語

  高鈦重礦渣混凝土是技術(shù)指標(biāo)合格,經(jīng)濟(jì)指標(biāo)優(yōu)良的新型建筑材料,在土木工程中作為普通混凝土和鋼筋混凝土均有廣泛的推廣價(jià)值,同時(shí)高鈦重礦渣混凝土的成功應(yīng)用,對于保護(hù)環(huán)境,廢渣利用,發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟(jì)均有重大意義。

參考文獻(xiàn):

  [1] 王懷斌,范付忠,郝建璋,等.高鈦高爐渣在混凝土中的作用機(jī)理.鋼鐵釩鈦,2004,9(3):48- 53.

  [2] 李兵,陳加耘,陳棟.摻有磨細(xì)礦物質(zhì)增強(qiáng)材料的高性能混凝土.四川建筑,2003,10(5):82- 84.

  [3] 羅松林,楊秀云.攀鋼高鈦重礦渣混凝土的試驗(yàn)及在工程中的應(yīng)用.四川建筑,2005,9(3):177- 180.

 
原作者: 黃雙華 陳偉 孫金坤 陳加耘   

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