混凝土的碳化及其對(duì)鋼筋腐蝕的影響

2006/08/08 00:00 來源:

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摘 要: 本文分析了大氣環(huán)境中CO 2、SO 2 等物質(zhì)使混凝土發(fā)生碳化的作用機(jī)理及影響混凝土碳化的主要因素, 闡述了鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)中鋼筋腐蝕的電化學(xué)過程, 運(yùn)用混凝土碳化原理分析了混凝土的碳化對(duì)鋼筋蝕的影響。
 
關(guān)鍵詞: 混凝土; 碳化; 鈍化膜; 鋼筋腐蝕
 
 
  自從1824 年波特蘭水泥(又稱之為硅酸鹽水泥) 問世以來, 混凝土材料就以其性能優(yōu)越、施工方便和經(jīng)濟(jì)成本低等方面的顯著優(yōu)勢(shì)在土木工程領(lǐng)域內(nèi)得到廣泛的應(yīng)用。然而在大氣中的CO 2、SO 2 等外部介質(zhì)作用下, 混凝土結(jié)構(gòu)會(huì)逐漸發(fā)生碳化, 從而導(dǎo)致鋼筋腐蝕(銹蝕) , 其性能產(chǎn)生衰減, 混凝土結(jié)構(gòu)的使用壽命往往也沒有人們所預(yù)想的那樣長(zhǎng)。根據(jù)煤碳部1996 年對(duì)部分礦區(qū)生產(chǎn)系統(tǒng)的鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)建筑的調(diào)查報(bào)告, 顯示因混凝土碳化造成混凝土中鋼筋銹蝕, 其鋼筋銹蝕深度達(dá)20% 以上, 結(jié)構(gòu)的可靠度大大降低。因此混凝土碳化對(duì)鋼筋腐蝕的影響逐漸引起了結(jié)構(gòu)工程界的重視。
 
1 混凝土的碳化
11 混凝土碳化的作用機(jī)理
 
  混凝土的碳化是指空氣中的CO 2、SO 2 等酸性氣體與混凝土中液相的Ca (OH) 2 作用, 生成CaCO3和H2O 的中性化過程。此外水泥石中水化硅酸鈣(CSH) 和未水化的硅酸三鈣(C3S) 及硅酸二鈣(C2S)也要消耗一定的CO 2 氣體。
 
  由于混凝土是一種多孔性材料, 在其內(nèi)部往往存在著大小不同的毛細(xì)管、孔隙、氣泡等缺陷, 具有一定的透氣性??諝庵械腃O 2 首先滲透到混凝土內(nèi)部充滿空氣的孔隙和毛細(xì)管中, 而后溶解于毛細(xì)管中的液相, 與水泥水化過程中產(chǎn)生的Ca (OH) 2 和水化硅酸鈣(CSH) 等物質(zhì)相互作用, 形成CaCO3
 
  Ca (OH) 2 是水泥的主要水化產(chǎn)物之一, 對(duì)于普通硅酸鹽水泥而言, 水化生成的Ca (OH ) 2 可達(dá)10%~ 15%。Ca (OH) 2 一方面是混凝土高堿度的主要提供者, 另一方面又是混凝土中最不穩(wěn)定的成分之一, 很容易與環(huán)境中的酸性介質(zhì)發(fā)生中和反應(yīng), 從而使混凝土碳化。
 
  經(jīng)過大量的研究表明, 混凝土的碳化過程是CO 2 氣體由表及里向混凝土內(nèi)部逐漸擴(kuò)散、反應(yīng)復(fù)雜的物理化學(xué)過程, 主要的碳化反應(yīng)方程如下:
 
    Ca OH 2 + H 2O + CO 2CaCO 3 + 2H 2O
    3CaO·2S iSO2·3H O2 + 3CO3 → 3CaCO 3·S iO 2·3H 2O
    3CaO·2S iSO 2·3H O 2 + nH 2O → 3CaCO 3·2S iO 2·nH 2O
    3CaO·2S iSO 2·3H O 2 + nH 2O → 2CaCO 3·S iO2·nH 2O
 
  隨著混凝土碳化過程的進(jìn)行, 混凝土毛細(xì)孔中Ca (OH) 2 的含量會(huì)逐漸減少, 必然要使混凝土PH值降低。碳化后混凝土的PH 值可以用下式表示:
    PH = 14 + log 10 [2 × 103 × Ca OH 2aq) ]
 
  式中Ca (OH ) 2 (aq) —— 表示混凝土內(nèi)部毛細(xì)孔中液態(tài)Ca (OH) 2 的含量。
  混凝土的碳化改變了混凝土的化學(xué)成分和組織結(jié)構(gòu), 對(duì)混凝土的化學(xué)性能和物理力學(xué)性能有著明顯的影響。
 
12 混凝土碳化的影響因素
 
  從混凝土碳化作用機(jī)理的闡述中可知, 影響混凝土碳化的最主要因素是混凝土本身的密實(shí)性和堿性儲(chǔ)備的大小, 即混凝土的滲透性及其Ca (OH) 2 堿性物質(zhì)含量的大小??梢哉f, 如果混凝土的孔隙率越小、滲透性越低、密實(shí)性越高、Ca (OH ) 2 含量越大,則混凝土的抗碳化性能越好; 反之, 則越差。影響混凝土密實(shí)性及其堿性儲(chǔ)備的因素十分復(fù)雜, 與多種因素有關(guān), 具體來說有材料因素、環(huán)境因素和施工因素三大方面。材料因素包括混凝土水灰比大小、水泥品種及其用量、混凝土強(qiáng)度等級(jí)、骨料級(jí)配、外加劑等; 環(huán)境因素包括環(huán)境相對(duì)濕度、溫度、壓力以及CO 2 氣體濃度等”施工因素包括混凝土攪拌、振搗和養(yǎng)護(hù)條件等。
 
  121 水灰比的影響。水灰比增加, 混凝土硬化后,多余的水分蒸發(fā)或殘留在混凝土中, 會(huì)提高混凝土內(nèi)部毛細(xì)孔的含量, 滲透性提高, 因此CO 2 氣體在混凝土毛細(xì)孔中的擴(kuò)散速度加快, 從而將加快混凝土的碳化速度, 使混凝土碳化區(qū)的碳化深度提高。
 
  對(duì)于普通混凝土, 水灰比大小對(duì)混凝土碳化的影響可以用下式表述:η= 4.15×W /C-1.03
  式中 η——水灰比對(duì)混凝土碳化影響系數(shù);
    W /C ——混凝土水灰比大小。
 
    
 
  圖1 為幾種不同水灰比下的混凝土制作成標(biāo)準(zhǔn)試件, 進(jìn)行混凝土快速碳化試驗(yàn)(快速碳化試驗(yàn)條件: CO 2 的濃度為20±5℃, 水泥為普通硅酸鹽水泥) , 從試驗(yàn)結(jié)果中可以看出增加混凝土的水灰比,可以加快混凝土的碳化速度。
 
  1.2.2 水泥品種的影響。礦不渣水泥、火山灰水泥、粉煤灰水泥混凝土的碳化速度要比硅酸鹽水泥混凝土的碳化速度快。這是因?yàn)榛鹕交宜唷⒎勖夯宜?a target="_blank" style="color: #4284f4; text-decoration: underline;">熟料中的CaO 含量低而SiS2 的含量高, 水泥水化時(shí), SiO 2 和CaO 發(fā)生反應(yīng)大量生成水化硅酸鈣, 而生成的Ca (OH) 2 含量較少, 混凝土的堿性低; 而硅酸鹽水泥中CaO 的含量高, 能生成較多的Ca(OH) 2, 堿性高。另外, 混凝土的碳化還與CO 2 氣體的滲透速度有關(guān)。經(jīng)過大量實(shí)踐可以證明: 在相同濕度情況下, 火山灰水泥或粉煤灰水泥混凝土中CO 2氣體的滲透速度要比硅酸鹽水泥混凝土的滲透速度大。
 
    
 
  圖2 為在水灰比相同、CO 2 氣體濃度相同、空氣相對(duì)溫度和溫度相同情況下, 幾種混凝土碳化深度的比較, 可見硅酸鹽水泥混凝土的碳化深度為最小。
 
  1.2.3 空氣相對(duì)濕度的影響?;炷恋奶蓟c混凝土環(huán)境的相對(duì)濕度有著重要關(guān)系。Ca (OH) 2 與CO 2反應(yīng)生成的水要向外擴(kuò)散, 以保持混凝土內(nèi)部與大氣之間的濕度平衡。如果水向外的擴(kuò)散速度由于環(huán)境濕度大而被減慢, 混凝土內(nèi)部的水蒸氣壓力將增大, CO 2 氣體向混凝土內(nèi)部擴(kuò)散滲透的速度將降低乃至終止, 混凝土的碳化反應(yīng)也隨之減慢。在相對(duì)濕度接近100%時(shí), 混凝土中的孔隙被水蒸氣的冷凝水所充滿, 反應(yīng)產(chǎn)生的水向外擴(kuò)散和CO 2 向內(nèi)滲透的速度大幅度降低, 碳化將終止。而當(dāng)相對(duì)濕度小于25% 時(shí), 雖然CO 2 的擴(kuò)散滲透速度很快, 但混凝土毛細(xì)孔中沒有足夠的水, 空氣中的CO 2 無法溶解于混凝土毛細(xì)管水中, 或其溶解量非常有限, 使之不能與堿性溶液發(fā)生反應(yīng), 因此碳化反應(yīng)實(shí)際上也無法進(jìn)行。有資料表明, 在相對(duì)溫度為50%~ 70% 的條件下, 最有利于促進(jìn)混凝土的碳化。這就是為何我國(guó)內(nèi)陸地區(qū)較沿海地區(qū)碳化明顯的原因。
 
    
 
  圖3 給出了水灰為0.65, 濃度為50% , 碳化時(shí)間為5 天, 在不同濕度環(huán)境下, 混凝土的碳化深度。
 
  1.2.4 空氣中CO 2 濃度的影響。通常認(rèn)為, CO 2 在混凝土中的碳化深度可按下式計(jì)算:
    
 
  式中D ——混凝土碳化深度;
    K——CO 2 擴(kuò)散系數(shù);
    C——混凝土表面CO 2 的濃度;
    t——混凝土碳化持續(xù)時(shí)間;
    m ——單位體積混凝土所吸收CO 2 的體積。
 
  由上式可以看出, 在其他條件不變的情況下, 環(huán)境中CO 2 氣體的濃度越高(C 值越大) , 則在一定使用期內(nèi)混凝土碳化速度越快, 碳化深度(D) 越大。
 
  1.2.5 混凝土強(qiáng)度等級(jí)的影響。混凝土強(qiáng)度等級(jí)越高, 混凝土則越密實(shí), CO 2 的擴(kuò)散速度則降低, 從而使混凝土的碳化速度隨之降低, 混凝土的抗碳化能力得到提高?;炷翉?qiáng)度等級(jí)大小與混凝土碳化速度之間的關(guān)系, 可以用下式表述:K = 210/f cu-3.3
 
  式中 K——混凝土碳化速度系數(shù);
    fcu——混凝土的立方體抗壓強(qiáng)度
 
  1.2.6 混凝土振搗、養(yǎng)護(hù)的影響?;炷猎谑┕げ僮鬟^程中如振搗和養(yǎng)護(hù)良好, 則混凝土硬化后密實(shí)度較高, 混凝土的碳化速度慢。如果混凝土在施工初期養(yǎng)護(hù)不良, 混凝土中的水分蒸發(fā)過快, 混凝土面層的滲透性增大, 則可加快混凝土的碳化。
 
2 混凝土碳化對(duì)鋼筋腐蝕的影響
2.1 鋼筋腐蝕的作用機(jī)理
 
  根據(jù)鋼筋腐蝕的不同機(jī)理, 鋼筋腐蝕一般分為化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕等幾種形式, 對(duì)于鋼筋混凝土構(gòu)件中的鋼筋腐蝕主要是電化學(xué)腐蝕。鋼筋發(fā)生電化學(xué)腐蝕必須具備兩個(gè)條件:
 
  2.1.1 陽極部位的鋼筋表面處于活性狀態(tài), 可以自由地釋放電子, 在陰極部位鋼筋表面存在足夠的水和氧氣。在潮濕的環(huán)境下, 鋼筋表面總是存在水膜和深于水膜中的氧氣。
 
  由于鋼筋不是單一的金屬鐵, 同時(shí)含有碳、硅、錳等合金元素和雜質(zhì), 這樣不同元素處在相同或不同介質(zhì)中, 其電極電位也不同, 其間必然存在著電位差, 因此, 在潮濕的環(huán)境下鋼筋表面的鈍化膜受到破壞時(shí), 就可以發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)。電化學(xué)反應(yīng)過程如下:
 
  陽極反應(yīng): 陽極區(qū)鐵原子離開晶格轉(zhuǎn)變?yōu)楸砻嫖皆樱?并釋放電子轉(zhuǎn)變?yōu)殛栯x子。
    Fe-2e→Fe2+
  電子傳送過程: 陽極區(qū)釋放的電子能冠軍鋼筋向陰極區(qū)傳送。
 
  陰極反應(yīng): 陰極區(qū)由周圍環(huán)境通過混凝土孔隙吸附、擴(kuò)散、滲透作用進(jìn)來并溶解于孔隙水中的O 2吸收陽極區(qū)傳來的電子, 發(fā)生還原反應(yīng)。
    2H2O + O 2+ 4e-→4 (OH) -
 
  綜合反應(yīng): 陽極區(qū)生成Fe2+ 與陰極區(qū)生成的OH- 反應(yīng), 生成Fe (OH) 2。在高氧條件下, Fe (OH) 2進(jìn)一步氧化轉(zhuǎn)變?yōu)镕e (OH) 3, Fe (OH) 3 脫水后變?yōu)槭杷啥嗫椎募t銹Fe2O 3: 在少氧條件下, Fe (OH) 2 氧化不完全部分形成黑銹Fe3O 4。
 
    Fe2+ + 2 (OH) - →Fe (OH) 2
    4Fe (OH) 2+ O 2+ 2H2O →4Fe (OH) 3
    2Fe (OH) 3→Fe2O 3+ 3H2O
    6Fe (OH) 2+ O 2→2Fe3O 4+ 6H2O
 
  通過對(duì)上述反應(yīng)過程進(jìn)行分析, 可知: 鋼筋腐蝕過程實(shí)質(zhì)上就是活性狀態(tài)的鐵轉(zhuǎn)化為鐵離子的過程。
 
2.2 混凝土碳化對(duì)鋼筋腐蝕的影響
 
  眾所周知, 混凝土對(duì)鋼筋具有一定的保護(hù)作用,在一般情況下, 鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)中的鋼筋不容易受到腐蝕。混凝土之所以對(duì)鋼筋具有保護(hù)作用, 是因?yàn)樗嗨^程中可產(chǎn)生一定量的Ca (OH) 2 (對(duì)于普通硅酸鹽水泥, Ca (OH) 2 含量可達(dá)10%~ 15% ) , Ca(OH) 2 的溶解度很小, 通常以固體形式存在, 從而能使混凝土具有高堿度, 其PH 值一般為12~ 13,在這樣的高堿性環(huán)境中, 會(huì)在鋼筋表面形成一層化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定的鈍化膜——層不滲透的牢固地粘附于鋼筋表面上的氧化物。鈍化膜的存在, 不僅使鋼筋表面不存在活性狀態(tài)的鐵, 而且還將鋼筋與水介質(zhì)隔離, 水和氧氣無法滲透過去, 因此電化學(xué)腐蝕無法進(jìn)行, 從而使鋼筋免受腐蝕。
 
  在理想的情況下, 混凝土中的PH 值為12.5~13, 此時(shí)鋼筋處于鈍化狀態(tài), 只要保持這個(gè)條件, 鋼筋就不會(huì)腐蝕, 這正是一些鋼筋混凝土建筑物能夠耐久的重要原因。經(jīng)過大量的研究與實(shí)踐表明, 混凝土中鋼筋表面鈍化膜的穩(wěn)定性主要取決于周圍混凝土的PH 值。當(dāng)混凝土PH 值〈9.88 時(shí), 鋼筋表面的氧化物是不穩(wěn)定的, 鋼筋表面不可能有鈍化膜存在,完全處于活化狀態(tài), 即對(duì)鋼筋沒有保護(hù)作用; 當(dāng)混凝土PH 值處在9.88~ 11.5 之間時(shí), 鋼筋表面的鈍化膜呈不穩(wěn)定狀態(tài), 會(huì)逐漸溶解、破裂, 鋼筋表面可能發(fā)生銹蝕, 即不能完全保護(hù)鋼筋免受腐蝕; 只有當(dāng)混凝土PH 值〉11.5 時(shí), 鋼筋才能完全處于鈍化狀態(tài)。
 
  當(dāng)鋼筋表面的氧化物鈍化膜被破壞時(shí), 在存在氧氣和水化的情況下, 鋼筋就會(huì)被造成腐蝕而破壞。能夠使混凝土中的鋼筋表面鈍化膜破壞的因素內(nèi)在和外在兩個(gè)因素。內(nèi)在因素是指混凝土本身具有腐蝕性, 如使用了含超標(biāo)準(zhǔn)氯鹽的地下水?dāng)嚢杌炷粒?混凝土中使用了過量的氯鹽類外加劑等, 使鋼筋表面的鈍化膜處于不穩(wěn)定狀態(tài), 引起鋼筋發(fā)生電化學(xué)腐蝕。外在因素是指由于周圍介質(zhì)的作用使混凝土失去保護(hù)鋼筋的能力, 如混凝土碳化?;炷撂蓟瘜?shí)質(zhì)就是大氣中的CO 2、SO 2 等酸性介質(zhì), 滲入混凝土內(nèi)部與Ca (OH) 2 發(fā)生中和反應(yīng), 中和反應(yīng)的結(jié)果是降低了混凝土的堿度和含堿的數(shù)量。混凝土堿性降低的直接后果是使鋼筋表面的鈍化膜失去穩(wěn)定性或破壞, 混凝土就不能保護(hù)鋼筋免受腐蝕?;炷撂蓟?, 完全碳化區(qū)的PH 值由13 左右降至9 以下, 此時(shí)鋼筋必然會(huì)受到電化學(xué)腐蝕。由此可以看出, 混凝土的碳化是引起鋼筋腐蝕的主要原因之一。
 
  2.3 鋼筋表面被腐蝕而生成鐵銹對(duì)混凝土結(jié)構(gòu)的不利影響
  2.3.1 鐵銹的生成造成鋼筋截面減小, 構(gòu)件承載力降低;
 
  2.3.2 鐵銹體積膨脹(體積一般要增長(zhǎng)2~ 4 倍) ,使混凝土保護(hù)層脹裂甚至脫落, 嚴(yán)重影響結(jié)構(gòu)的正常使用;
 
  2.3.3 鐵銹的生成破壞了鋼筋與混凝土之間的粘結(jié), 從而使鋼筋與混凝土的協(xié)同工作能力降低, 甚至造成整個(gè)構(gòu)件失效。
 
3 結(jié)束語
 
  混凝土的碳化是影響鋼筋腐蝕重要因素之一,混凝土保持高堿性, 不僅是保護(hù)鋼筋免遭腐蝕的前提條件, 而且還是維持混凝土自身化學(xué)穩(wěn)定性必要條件, 因此凡是能使混凝土堿性降低的一切因素(不論是先天因素還是環(huán)境因素) , 均對(duì)鋼筋的腐蝕會(huì)產(chǎn)生不利影響。在工業(yè)污染嚴(yán)重的今天, 應(yīng)特別重視混凝土的碳化對(duì)鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)物中鋼筋的腐蝕破壞。此外, 在強(qiáng)調(diào)使用“低堿度水泥”以防“堿骨料反應(yīng)”的同時(shí), 還應(yīng)該認(rèn)識(shí)到, 保持水泥的高堿度和堿儲(chǔ)量[Ca (OH) 2 ], 適當(dāng)增加混凝土結(jié)構(gòu)物保護(hù)層的厚度, 提高混凝土結(jié)構(gòu)物的密實(shí)度及在混凝土結(jié)構(gòu)物的外表面涂刷聚合物, 對(duì)于提高鋼筋抗銹蝕能力、保護(hù)混凝土結(jié)構(gòu)物的耐久性、延長(zhǎng)混凝土結(jié)構(gòu)物的使用壽命有著重大而深遠(yuǎn)的意義。
 
原作者: 閆宏生

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