聚羧酸-萘共聚型高效減水劑的性能研究
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摘 要：合成了聚羧酸一萘共聚型高效減水劑WHJS，闡述了該減水劑的合成工藝，分析了合成產(chǎn)品的紅外譜圖，并比較了與萘磺酸甲醛縮合物FDN 和聚羧酸減水劑在流動度、表面張力、電動電位和保坍性等性能方面的差別。結(jié)果表明：聚羧酸高分子成功地接枝到蔡環(huán)上，且克服了傳統(tǒng)萘系減水劑坍落度損失大的缺點，并保持了較好的流動度。
關鍵詞：聚羧酸前體；接枝反應；坍落度；流動度
傳統(tǒng)的萘系高效減水劑一般都具有原料廉價易得、引氣量較小、減水率高、水泥適應性好等優(yōu)點，其主要缺點是坍落度損失大。
新一代聚羧酸減水劑分子結(jié)構中不僅含有磺酸基，而且含有羧基?；撬峄哂泻軓姷臏p水作用，羧基則有減水緩凝保坍作用。因此聚羧酸減水劑減水率高而且保坍性好，60 min后坍落度幾乎不損失，120 min后坍落度損失低于10% 。但該減水劑大部分依賴進口，價格偏高。因此，作者結(jié)合上述兩種減水劑的性能優(yōu)點，合成了一種聚羧酸一萘共聚型高效減水劑WHJS，并與萘系、聚羧酸減水劑進行了性能比較。
l 實驗
1．1 原料
丙烯酸羥乙酯， 業(yè)品；烯丙基磺萘，化學純；濃硫酸，≥98% ；馬來酸酐(MA)，化學純；烯丙基磺酸鈉(ALS)，35%水溶液；苯乙烯，化學純；鹽酸，≥36% ；甲醛，工業(yè)品；水泥，堡壘42．5R型復合硅酸鹽水泥，華新水泥股份有限公司；砂：河砂，Mx=2．6；石子：5～20 mm，二級配；性能測試用聚羧酸減水劑(CoPoCa)：德國麥斯特SP-8SL；萘系減水劑：β- 萘磺酸甲醛縮合物(FDN)，水電八局外加劑廠生產(chǎn)。
1．2 合成工藝(圖1)
萘磺酸的合成及水解：根據(jù)文獻，反應到水解這一步．水解溶液備用。
減水劑的合成：按照文獻采取正交法合成聚羧酸前體，其溶液經(jīng)萃取后，進行氯甲基化反應。然后與第一步所得備用溶液進行縮合反應，生成聚羧酸-萘共聚型高效減水劑的溶液。
1．3 性能測試
1．3．1 凈漿流動度的測定
按照GB 8077—87《混凝土外加劑勻質(zhì)性試驗方法》，在水灰比W ：C一0．35時分別測定摻有Co～PoCa、WHJS及FDN的水泥的凈漿流動度，并與空白試驗做對照。
1． 2 δ 電位測量
將l g水泥加入到400 mL質(zhì)量分數(shù)為0．35% 的減水劑溶液中，攪拌約5 min后，離心，將清液抽入毛細管，用WD-9408D顯微電泳儀測定電泳電位。
1．3．3 表面張力測試
采用毛細管法，所有數(shù)據(jù)均在25℃時測量。
1．3．4 坍落度實驗
按照GBJ 81一85測不同時間段的坍落度值，并將摻WHJS與摻FDN的混凝土做坍落度的比較。
2 結(jié)果與討論
2．1 紅外光譜圖分析
圖2是聚羧酸-萘共聚型高效減水劑的IR圖
從圖2可以看到：1696．69 cm-1處是由C=O基伸縮振動產(chǎn)生的特征吸收峰，正常的C=O基峰應出現(xiàn)在1 723．26 cm-1附近，因為C=O基與SO3H 基之間有氫鍵形成使峰的位置產(chǎn)生偏移；l200 cm-1 附近也有C—O的伸縮振動峰，因為減水劑溶液偏堿性，且減水劑分子中不可能含醚，故該減水劑分子中含有羧基；1600～ 1450 cm-1段有芳烴的骨架振動峰；1118．30 cm-1處是磺酸基的伸縮振動峰。這就證明含羧基的聚羧酸前體長鏈分子接枝到了萘環(huán)上。
2．2 流動度測量
圖3是摻有不同減水劑溶液的凈漿流動度隨時間變化的曲線圖。
從圖3可以看出，3種摻有減水劑的凈漿流動度相對不摻減水劑的凈漿均有大幅提高，其中聚羧酸減水劑的凈漿初始流動度最大，為261．3 mm，且凈漿流動度幾乎不隨時間的延長而下降；WHJS的水泥初始凈漿流動度為248．3 mm，略大于萘系減水劑的凈漿初始流動度，但是WHJS的凈漿流動度經(jīng)時變化小，90 min后流動度減少量不超過初始流動度的2% ，相對而言萘系減水劑的凈漿流動度下降得較快。
2．3 δ 電位測量
如果不考慮立體吸附形態(tài)效應，一般而言，δ電位絕對值越大，水泥顆粒之間的排斥力就越大，凈漿流動度就越大，經(jīng)時性就越好。
水泥顆粒吸附減水劑分子后影響δ 電位值的主要因素是減水劑的結(jié)構和吸附量。不同減水劑溶液的δ電位值如圖4所示。從圖4可以看出，空白試驗時，水泥顆粒表面的δ電位從+10 mV下降到0 mV，最后變?yōu)?7 mV左右。這是因為在水化初期鍋酸鹽[鋁酸三鈣(C3 A)、鐵鋁酸四鈣(C4 AF)]水化使水泥顆粒呈正電，硅酸鹽[硅酸三鈣(C3 S)、硅酸二鈣(C2 S)]則使之帶負電。由于實驗時間為1h，因此這里的水化初期指的是誘導前期和誘導期(或靜止期)，C 3S的誘導前期大約持續(xù)15 min，C2 S水化慢一些，誘導前期會長一些，C3A水化反應很迅速，它的誘導前期時間會因水泥中石膏的含量而定；當水泥與水開始拌和時，鋁酸鹽，尤其是C3 A使水泥顆粒δ 電位值為正且較大，隨后15 min C3 S和C2 S水化漸漸抵消銷酸鹽的影響，故此階段δ 電位值為正，并呈下降的趨勢；15 min后C3 S和C3 A進入誘導期，短期內(nèi)不再水化，而此時C2 S使水泥顆粒帶負電的能力強過C1AF使之帶正電的能力，因此δ電位值下降加快。30min后硅酸鹽和鋁酸鹽均進入誘導期，δ電位值趨于穩(wěn)定。
 從圖4還可以看出，F(xiàn)DN的初始δ電位的絕對值較高，但隨著時間的延長，其δ 電位絕對值大幅度下降，這是因為水泥顆粒對FDN減水劑的吸附狀態(tài)是平貼在水泥顆粒表面的剛直棒狀吸附，吸附力較弱，隨著水化的進行，容易發(fā)生脫落；WHJS高效減水劑分子和聚羧酸減水劑分子巾有較多的羧基，且吸附時呈齒形，因此有較強的吸附力，加上支鏈立體障礙等原因使δ 電位下降得較慢，這與這兩種減水劑對水泥的分散性好、凈漿流動度經(jīng)時損失小是對應的。
2．4 表面張力測試
Prior及Adams認為，減水刺是一種表面活性物質(zhì)，它降低了水泥一水界面的界面張力，有利于水泥顆粒的分散。表面張力測定結(jié)果如圖5所示。
 從圖5可以看出，當三種減水劑用量較小時，表面張力降低較大。當增加到一定量后。隨著用量的增加，表面張力不再明顯降低，而只會適當增加混凝土的引氣性，對保持水泥漿的流動性是有利的。
2．5 坍落度試驗
表1顯示了摻FDN與WHJS的混凝土經(jīng)時坍落度值：摻FDN 的混凝土經(jīng)過1 h后坍落度損失約38％ ，2 h后坍落度損失達52% ；摻WHJS的混凝土分別為11%和20% ?？梢?，聚羧酸-萘共聚型高效減水劑有效地克服了萘系減水劑坍落度損失過快過大的缺點，有較好的保坍效果。
 3 結(jié)論
經(jīng)紅外光譜圖檢測，聚羧酸已接枝到FDN的萘環(huán)上；WHJS各項物化性能指標和施工性能指標均明顯優(yōu)于FDN，特別是凈漿流動度經(jīng)時損失更小(90minn后流動度減少量不超過初始流動度的2 %)，以及保坍性更好(1 h后坍落度損失約11% )，從而克服了萘系減水劑的缺點。
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| 原作者： 熊紹鋒 李定或 喻幼卿 |
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