混凝土減水劑復配工藝研究
2006-05-30 00:00
摘要:針對萘系減水劑(N減水劑)和氨基磺酸鹽減水劑(A 減水劑)的優(yōu)缺點,采用復配工藝將兩者進行復合,旨在使之優(yōu)勢互補。 研究了N減水劑和A減水劑在不同復配比條件下的凈漿流動度、流動度損失、混凝土坍落度和坍落度損失的變化。 結果表明:將N減水劑和A減水劑進行復配,可克服N減水劑保坍性不好和A減水劑易泌水的缺點;N 減水劑與A減水劑復配比在8:2~5:5范圍內,其初始凈漿流動度及坍落度都比較理想,且經(jīng)時損失也比較小。
關鍵詞:混凝土; 減水劑; 萘系減水劑;氨基磺酸鹽;復配
0 前言
隨著人類文明的不斷進步,生產與施工更趨機械化和自動化,各種超長、超高、超大型混凝土建筑物以及在嚴酷環(huán)境下使用的混凝土結構等對混凝土質量提出了更高的要求,促使混凝土技術向高性能化發(fā)展。配制高性能混凝土,除摻加一定量的礦物外加劑(如硅粉、粉煤灰、超細礦渣及天然沸石粉)外,由高效減水劑組成的泵送劑已成為高性能混凝土不可或缺的外加劑組成材料[1]。高效減水劑的開發(fā)改善了混凝土的施工性能(泵送高度達432m),實現(xiàn)了長時間、大體積的現(xiàn)代化連 續(xù)高速高效施工。由于混凝土拌合水的大幅度降低,又能獲得流動度大(200mm以上)、強度達60~140MPa的高強耐久優(yōu)質混凝土,利用高流動性混凝土可實現(xiàn)無振搗、無噪音的文明施工[2]。
目前國內使用的萘系高效減水劑占高效減水劑使用總量的90%以上,具有生產工藝成熟、不引氣、不緩凝、水泥適用性好等特點。但是萘系減水劑的混凝土坍落度損失較大, 難以滿足實際工程的施工要求,一般需要通過復配來改進;另外,萘系減水劑生產還受到原料萘資源的影響。
氨基磺酸鹽系是另一類高效減水劑,其生產工藝簡單,成本不高,且其減水增強效果比萘好,小摻量即可獲得高減水率,不但能提高混凝土的早期強度,也能大幅提高后期強度,可使混凝土在一定時間內保持較好的流動性,坍落度損失得到控制;但是單一摻用會增大混凝土初期泌水,摻量較高時還會造成混凝土分層離析。
目前,全球混凝土添加劑的發(fā)展趨勢之一便是復合化。兩種或兩種以上的減水劑復合使用時,其減水率和坍落度等的增加并不是簡單的算術加權值,實際增加值比加權值有時高有時低, 差值部分就是復合減水劑的復合效應。 對復合效應的研究可以促進多種減水劑以最優(yōu)性能,最低成本進行復合,充分發(fā)揮各種組分的優(yōu)異性能。
本文針對萘系減水劑(以下簡稱為N 減水劑)和氨基磺酸鹽減水劑(以下簡稱為A減水劑)自身的優(yōu)缺點,將其進行復配,以達到克服缺點,優(yōu)勢互補的目的。
1 實驗部分
1.1 實驗原理
N減水劑萘磺酸甲醛縮合物是一種普遍使用的高效減水劑,分子式為:
N減水劑,有明顯的減水作用;在其聚合物大分子中含有主導官能團SO3Na,無非主導官能團,可與含不同主導官能團或非主導官能團、減水率較高的大分子聚合物高效減水劑相互復合[3]。
A減水劑也是一種高效減水劑,分子式為: 由于A減水劑對水泥的適應性比較差,而N減水劑對水泥的適應性比較好,將二者復合使用后,可調節(jié)二者的比例以達到適應不同牌號水泥的目的。
1.2 水泥凈漿流動度實驗
水泥凈漿流動度實驗按GB/T 8077-2000測定。
1.3混凝土坍落度實驗
(1) 實驗材料
水 泥:寶山牌#32.5普通硅酸鹽水泥,張店水泥廠生產;
粉煤灰:1 級,桓臺電廠生產;
萘磺酸鹽甲醛縮合物(Sa2SO4質量分數(shù)為18.7%),萊蕪減水劑廠生產;
氨基磺酸鹽(固體質量分數(shù)為29.5%):京科減水劑廠生產;
引氣劑和緩凝劑:聚鑫化工廠提供;
砂子:中粗河砂;
石子:人工碎石二級配,直徑5~10mm的占40%,10~20mm的占60%;
混凝土拌和物坍落度以毫米單位表示,在記錄坍落度值的同時應記錄混凝土拌和物的粘聚性和保水性情況。
1.4 混凝土減水率的測定
減水率為坍落度基本相同時基準混凝土和摻外加劑混凝土單位用水量之差與基準混凝土單位用水量之比。
WR=(W0-W1)/W0*100%
式中,WR—減水率,%;
W0—基準混凝土單位用水量,kg/m3;
W1——摻外加劑混凝土單位用水量,kg/m3。
2 結果與討論
2.1 單摻N減水劑和A減水劑的水泥凈漿流動度
N減水劑和A減水劑摻量對水泥凈漿初始流動度和2.5h后流動度的影響如圖1和圖2所示。
從圖1(a)可見,初始凈漿流動度隨N減水劑摻量的增加而增大。N減水劑摻量由0.6%增至此0.7%時,初始凈漿流動度由170mm增加到215mm,增幅達26.5%,而摻量大于0.7%時,凈漿流動度增加趨于緩慢。圖1(b)表明,凈漿流動度與A減水劑摻量的關系與摻N減水劑情形相似。由圖2(a)看出,增加N減水劑摻量凈漿流動度損失逐漸減??;當摻量為1.0%時,2.5h后其凈漿流動度損失值僅為10mm,但A減水劑在該摻量時, 2.5h后其凈漿流動度幾乎無損失,如圖2(b)所示??梢姡珹 減水劑在控制流動度損失方面優(yōu)于N減水劑;然而,當A減水劑摻量為1.2%時,泌水較明顯提高。
2.2 N減水劑與A減水劑復配的凈漿流動度
為探索對水泥減水效果好的復配減水劑,按不同比例復合N減水劑和A減水劑,通過正交實驗考查凈漿流動度隨摻量的變化。 圖3為復合外加劑總摻摻量為0.7%~1.1%,兩種減水劑配合比例不同時凈漿流動度隨時間的變化。
由圖3(a)可知,當總摻量為0.7%時,2.5h凈漿流動度都隨時間有較大的損失,配合比為1:9的試樣J損失最大,其損失值達到95mm;配合比為6:4的試樣E損失最小,其損失值為60mm,但是其值相對其它幾組來說還是比較大。
總摻量為0.8%時凈漿流動度隨時間的變化如圖3(b)所示。 配合比為7:3的復配減水劑D初始凈漿流動度最大,配合比為2:8的減水劑I流動度最小??梢?,復配減水劑D在摻量為0.8%時已發(fā)揮了其協(xié)同作用。
圖3(c)表示了總摻量為0.9%時凈漿初始流動度隨時間的變化。隨著減水劑摻量的增加,凈漿流動度和流動度損失都有了很好的改善。復配減水劑C的初始凈漿流動度最大(達250mm),比配比相同、摻量為0.7%和0.8%時的最大凈漿流動度分別大30mm和20mm。圖3(d)表明,總摻量為1.0%時,復配減水劑C,E,H的初始凈漿流動度不再增大,但其2.5h后流動度損失較小。
2.2 復配減水劑對初始凈漿流動度的影響
初始凈漿流動度與復配減水劑摻量的關系見圖4。由圖4可見,隨總摻量的增大,各試樣的初始凈漿流動度均有不同程度的增大。 但曲線C,D,E,H表明,當摻量大于0.9%時,流動度增加很小,說明此時減水劑已接近飽和。
2.4 減水劑坍落度實驗
坍落度實驗數(shù)據(jù)見表1。 表中數(shù)據(jù)表明,復配減水劑摻量為0.9%和1.0%的出機坍落度隨復配體系中N減水劑比例的增加而增加;復配比為9:1摻量為1.0%的復配減水劑其出機坍落度最大(為195mm),減水率達24.86%,并且混凝土無泌水,粘聚性好。單獨使用N減水劑,當摻量是1.0%時其出機坍落度也是195mm。兩種摻量下,1h坍落度值隨復配體系中N減水劑的增加呈近似拋物線變化,且當復配體系中N減水劑在50%左右時有最大值??紤]到初始坍落度,為保證出機和1h 后都有比較理想的坍落度,復配體系中N減水劑應為50%~80%。
3 結論
(1)將N減水劑和A減水劑進行復配,可克服N減水劑保坍性不好和A減水劑易泌水的缺點。
(2)復配N減水劑和A減水劑得到的減水劑,在復配比是8:2,摻量為0.9%時其凈漿流動度可達250mm,比單獨使用N減水劑和A減水劑凈漿流動度要大,達到了兩種減水劑效果共同作用的目的。
(3)針對不同水泥,該復配減水劑可改變復配比使復配減水劑適應不同品牌水泥,對于寶山水泥可選用9:1的復配比。
(4)N減水劑和A減水劑以5:5~8:2復配時,既可使初始坍落度滿足要求又可控制坍落度損失,是比較理想的復配方案。
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