​混凝土外加劑的研究進(jìn)展和現(xiàn)狀

2014/04/30 15:41 來(lái)源:中國(guó)建材報(bào) 卞榮兵

未來(lái)的發(fā)展,期待聚羧酸減水劑向多功能化、差別化和高減水方向發(fā)展;期待大單體公司研發(fā)新型功能大單體;外加劑公司應(yīng)在合成、復(fù)配和應(yīng)用技術(shù)協(xié)調(diào)科學(xué)的發(fā)展,同時(shí)關(guān)注混凝土工作性,含氣量和強(qiáng)度的發(fā)展。......

  國(guó)際混凝土外加劑的發(fā)展現(xiàn)狀

  在捷克首都布拉格召開(kāi)的第十屆國(guó)際混凝土外加劑會(huì)議上,我國(guó)科研機(jī)構(gòu)和外加劑公司20人參加。根據(jù)會(huì)議文獻(xiàn)資料顯示,當(dāng)今技術(shù)發(fā)展呈現(xiàn)以下幾個(gè)特點(diǎn)。

  一是未來(lái)聚羧酸產(chǎn)品的發(fā)展趨勢(shì)為低摻量、高效能、多功能化,能適應(yīng)多變化成分的水泥和摻合料,能抵抗高含泥量砂石和水泥中的過(guò)量的硫酸鹽的吸附。國(guó)外聚羧酸外加劑仍然以聚酯型為主,日本近年的聚羧酸減水劑的重大發(fā)展為強(qiáng)制所有外加劑和混凝土減縮劑復(fù)合使用,日本土木協(xié)會(huì)提出了新的規(guī)范,對(duì)每個(gè)等級(jí)的混凝土提出了控制混凝土收縮的指標(biāo)。針對(duì)混凝土泌水問(wèn)題,市場(chǎng)上推出了混凝土增稠劑來(lái)改善混凝土的和易性。土耳其、印度等發(fā)展中國(guó)家也在引進(jìn)中國(guó)的聚醚一步法合成技術(shù)。

  二是本次會(huì)議報(bào)道的新的大單體新品種為VPEG。該大單體的聚合方法為在30℃以下和馬來(lái)酸酐聚合。小分子磷酸型聚羧酸,雙磷酸鹽作為吸附螯合基團(tuán),鏈接著聚乙二醇,該產(chǎn)品為法國(guó)ChrysoSA公司持專利,已經(jīng)形成工業(yè)化生產(chǎn)。

  三是由于混凝土工業(yè)的迅速發(fā)展,大量天然的砂已經(jīng)消耗殆盡,人工砂的大量使用,給行業(yè)的發(fā)展帶來(lái)了新的問(wèn)題。高含泥量是大家面臨的技術(shù)難題。聚羧酸減水劑對(duì)砂石中泥的強(qiáng)烈吸附,對(duì)泥的吸附量為290毫克/克,傳統(tǒng)外加劑(如萘系,脂肪族等)的對(duì)泥吸附量為40毫克/克,所以在高含泥砂石的應(yīng)用場(chǎng)合,萘系等傳統(tǒng)外加劑具有一定的優(yōu)勢(shì)。研究指出聚乙二醇(2000),可以部分緩解聚羧酸對(duì)泥的吸附,可以作為泥吸附的犧牲劑使用,國(guó)內(nèi)的初步評(píng)價(jià)結(jié)果已被肯定。鉀離子也可以被泥吸附。另有報(bào)道,丙烯酸羥烷基酯加入聚羧酸減水劑分子結(jié)構(gòu)中也可以減少聚羧酸減水劑對(duì)泥的敏感性。

  四是德國(guó)Plank研究小組,肯定了IPEG(國(guó)內(nèi)TPEG501)是最好的聚羧酸減水劑,并和APEG、MPEG類羧酸進(jìn)行了對(duì)比。IPEG微觀結(jié)構(gòu)為星狀聚合物,具有柔性鏈段微觀結(jié)構(gòu),對(duì)水泥吸附量少,MPEG酯類減水劑為梳型結(jié)構(gòu),APEG為捧狀剛性結(jié)構(gòu),水泥吸附量高。

  五是功能化聚羧酸產(chǎn)品,在羧酸減水劑分子中引入磷酸基,硅醇基,陽(yáng)離子單體等結(jié)構(gòu),可以提高聚羧酸減水劑對(duì)水泥的吸附,提高減水率,理論上是可行的,但是由于成本原因估計(jì)很難實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。

  6.復(fù)配技術(shù)方面,聚羧酸用的增稠劑有纖維素類、生物膠類(Welangum,diutangum)、羥丙基瓜爾膠(hydroxypropyleguar)、改性淀粉等,這些增稠劑可以改善混凝土的抗離析性能,改善混凝土的粘度和降低混凝土的屈服應(yīng)力。早強(qiáng)劑亞硝酸酸鈣,引氣劑(松香酸鈉、十二醇二乙二醇磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉)等多有提及。

  七是聚羧酸減水劑和硫酸鹽對(duì)水泥吸附是相互競(jìng)爭(zhēng)的關(guān)系,有研究人員提出在聚羧酸減水劑分子結(jié)構(gòu)中引進(jìn)雙磷酸基,改進(jìn)的磷酸型聚羧酸減水劑可以提高減水劑對(duì)水泥的吸附和分散能力,克服硫酸根的競(jìng)爭(zhēng)吸附問(wèn)題。

  八是利用反應(yīng)緩釋型單體,制備保坍型減水劑,這類單體在堿性介質(zhì)中緩慢釋放羧基,避免減水劑對(duì)水泥的較早吸附,為混凝土的流動(dòng)性保持和減水提供保障。

  九是聚羧酸減水劑制備技術(shù)方面,新的聚合方法有RAFT共聚法,聚丙烯酸直接酯化MPEG法,采用新型催化劑NaHP,在150℃下酯化。

  十是各種增稠劑可以提高屈服應(yīng)力,降低減水率,表觀粘度增加,Marshflow增加。

  十一是磷酸鹽型聚羧酸和PCE具有相類似的結(jié)構(gòu),羧基部分換成了磷酸基,磷酸基單體和聚醚單體比例和PCE相同,可以抵抗水泥中的硫酸鹽對(duì)羧酸的競(jìng)爭(zhēng)吸附,使得羧酸性能不受硫酸根離子吸附的影響,磷酸基使得羧酸對(duì)水泥的吸附更強(qiáng)。產(chǎn)品的性能特點(diǎn)為:較好的坍落度保持,具有緩凝作用,剪切變稀效果下降。

  十二是環(huán)己酮類脂肪外加劑的合成方法,環(huán)己酮:甲醛:焦亞硫酸鈉摩爾比為1?誜3?誜0.25,在強(qiáng)堿條件下pH大于13時(shí)反應(yīng)。困難之一是環(huán)己酮在水中溶解度較差,采用異丙醇作為共溶劑。

  含硅烷基的聚羧PCE-Si(OEt)3在堿性條件下水解成PCE-Si(OEt)3-X(OH)X,水解可以在幾分鐘內(nèi)完成,硅烷醇和水泥水化產(chǎn)物C-S-H表面的硅烷醇縮合,這種羧酸減水劑和水泥表面的強(qiáng)烈的化學(xué)鍵合力比物理吸附要強(qiáng)的多,可以改變聚羧酸對(duì)水泥的物理吸附變成化學(xué)吸附。

  十三是我國(guó)江蘇博特提出合成陽(yáng)離子型聚羧酸,作為堿激發(fā)礦渣體系減水劑,其實(shí)陽(yáng)離子可以作為抗泥劑的結(jié)構(gòu)考慮,陽(yáng)離子單體可以引入到聚羧酸大分子結(jié)構(gòu)中。江蘇博特研究結(jié)果表明,陰離子和陽(yáng)離子羧酸可以改善羧酸減水劑的坍落度損失。

  十四是甲基丙烯酸和甲基丙烯酸羥烷基酯類聚羧酸,不含PEO支鏈的,具有較好的分散性,對(duì)泥的含量不敏感。

  聚羧酸大單體和聚羧酸外加劑的研發(fā)現(xiàn)狀

  在科隆精細(xì)化工和奧克化學(xué)等公司的帶動(dòng)下,國(guó)內(nèi)聚羧酸大單體的技術(shù)水平和生產(chǎn)總量目前在世界范圍內(nèi)處于領(lǐng)先水平,以碳三、碳四和碳五為不飽和醇起始劑的大單體,近幾年來(lái)得到廣泛的應(yīng)用,對(duì)促進(jìn)我國(guó)聚羧酸減水劑的發(fā)展提供了大單體條件。但目前新的大單體開(kāi)發(fā)遲緩,也影響了聚羧酸減水劑性能的進(jìn)一步提高,聚羧酸減水劑整體技術(shù)生產(chǎn)路線已經(jīng)從MPEG兩步法合成向一步法合成迅速轉(zhuǎn)變,各個(gè)公司的大單體的技術(shù)水平和配方越來(lái)越接近,聚羧酸減水劑的差別化、功能化步伐緩慢。

  目前由于各公司的產(chǎn)品代號(hào)非?;靵y,作者建議大單體廠家以制備大單體的起始劑的碳原子數(shù)作為統(tǒng)一標(biāo)識(shí),稱為碳四,碳五大單體。以國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口醇的命名方式不合理不科學(xué),現(xiàn)狀是所有的起始劑都可以國(guó)產(chǎn)了。常溫合成技術(shù)已經(jīng)被部分廠家使用,該技術(shù)不用升溫,通過(guò)控制氧化還原反應(yīng)引發(fā)劑的品種來(lái)合成聚羧酸減水劑。2013年國(guó)內(nèi)技術(shù)特點(diǎn)是常溫技術(shù)的普及化,誤區(qū)為部分技術(shù)人員采用一鍋燉的技術(shù)路線顯然不靠譜,這種合成方法條件下,丙烯酸極易自聚。

  緩釋型聚羧酸保坍劑也被大量生產(chǎn)和使用,這項(xiàng)技術(shù)也是采用控制聚羧酸減水劑的羧基和酯基的比例,控制聚羧酸減水劑的吸附速度,存在的問(wèn)題是起始流動(dòng)性會(huì)稍差,在混凝土中的保坍效果沒(méi)有凈漿中的流動(dòng)度增長(zhǎng)明顯。早強(qiáng)型羧酸減水劑,目前國(guó)內(nèi)合成技術(shù)上沒(méi)有大的突破,在復(fù)配技術(shù)上有較大的空間,聚羧酸主鏈的羧基結(jié)構(gòu)決定了對(duì)水泥水化早期水合物的結(jié)晶具有推遲作用,故絕大多數(shù)聚羧酸如果不復(fù)配,對(duì)水泥水化都是緩凝的。

  聚羧酸減水率研究方面,國(guó)內(nèi)聚羧酸減水劑減水率的提高不是很明顯,部分公司通過(guò)購(gòu)買日本觸媒的高減水聚羧酸復(fù)配提高減水率,產(chǎn)品價(jià)格明顯高于市場(chǎng)價(jià)格。聚羧酸復(fù)配技術(shù)研究和應(yīng)用進(jìn)展遲緩,沒(méi)有根本性的突破,常常遇到與不同水泥相容性較差的問(wèn)題,絕大多數(shù)廠家套用萘系的復(fù)配思想,聚羧酸的分子結(jié)構(gòu)需要全新的引氣劑、消泡劑和增稠劑等小料。聚羧酸減水劑的配方,很多公司存在固定配方,實(shí)際需要根據(jù)不同的溫度季節(jié)和應(yīng)用場(chǎng)合進(jìn)行一定的微調(diào)。聚羧酸合成的主要原料之一丙烯酸,目前也存在用工業(yè)級(jí)95%和99.5%兩個(gè)產(chǎn)品在市場(chǎng)銷售。常見(jiàn)的雙氧水也存在自發(fā)分解,降低濃度的問(wèn)題,面臨儲(chǔ)存期短的問(wèn)題。鏈轉(zhuǎn)移劑巰基乙酸,由于在儲(chǔ)存期間容易聚合,據(jù)權(quán)威數(shù)據(jù),3個(gè)月可聚合失效10%,因而市場(chǎng)開(kāi)始轉(zhuǎn)向巰基丙酸,這個(gè)鏈轉(zhuǎn)移劑可以長(zhǎng)期相對(duì)穩(wěn)定,3個(gè)月自聚合只有1%左右。另一個(gè)鏈轉(zhuǎn)移劑是甲基烯丙基磺酸鈉,這個(gè)產(chǎn)品可以代替巰基丙酸或巰基乙酸,生產(chǎn)出來(lái)的聚羧酸減水劑沒(méi)有臭味。碳四大單體和碳五大單體的合成技術(shù)儲(chǔ)備不夠,有的公司偏愛(ài)其中的一個(gè),當(dāng)原材料供應(yīng)出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),生產(chǎn)受到影響。很多公司的聚羧酸品種單一,對(duì)不同的水泥應(yīng)對(duì)措施不足。眾多外加劑公司的檢測(cè)手段跟不上,面臨任何一種原料質(zhì)量的波動(dòng),都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。建議方法是每次任何一原料波動(dòng)都需要實(shí)驗(yàn)室小試確認(rèn)后才能大生產(chǎn)。如丙烯酸含量波動(dòng)、部分自聚合、二聚體含量增加,雙氧水含量波動(dòng)、儲(chǔ)存期過(guò)長(zhǎng)分解,大單體部分聚合結(jié)塊、大單體雙鍵保有率波動(dòng),MPEG中的聚乙二醇含量的波動(dòng),生產(chǎn)過(guò)程中的滴加速度波動(dòng)都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量,建議進(jìn)行少量投資,采用工業(yè)蠕動(dòng)泵實(shí)現(xiàn)自動(dòng)加料,減少人為的質(zhì)量波動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)。

  聚羧酸減水劑在應(yīng)用中出現(xiàn)對(duì)高含泥量的砂石不適應(yīng)的問(wèn)題,最常見(jiàn)的方法是增加減水劑的摻量,添加聚乙二醇或大單體可以緩解這一問(wèn)題,國(guó)內(nèi)抗陽(yáng)離子的添加劑已經(jīng)開(kāi)發(fā)成功,可以和聚羧酸減水劑復(fù)配使用,這一行業(yè)老大難問(wèn)題的解決必將進(jìn)一步推動(dòng)聚羧酸減水劑的大面積使用。另一比較常見(jiàn)的問(wèn)題是很多公司一味地調(diào)整聚羧酸合成配比,一味迎合保坍需求,使得合成的聚羧酸減水劑引氣性能的大幅提高,到達(dá)6%~10%,最終的后果是28天混凝土強(qiáng)度比下降,調(diào)整配方一定要關(guān)注混凝土強(qiáng)度的發(fā)展,這個(gè)問(wèn)題一定要引起大家的注意,混凝土的主要性能指標(biāo)為抗壓強(qiáng)度,當(dāng)強(qiáng)度不達(dá)標(biāo)時(shí)的后果是嚴(yán)重的。由于使用含氣量大的聚羧酸減水劑造成的混凝土強(qiáng)度大的事故已經(jīng)發(fā)生多起。聚羧酸減水劑的含氣量是必須的,如果強(qiáng)烈消泡必將提高強(qiáng)度和犧牲新拌混凝土的工作性,所以含氣量和強(qiáng)度,工作性是密切相關(guān)的。最近有少量不良商戶,在市場(chǎng)上兜售所謂的替代單體,向廣大外加劑廠商推薦可以部分取代大單體,實(shí)驗(yàn)證明這類大單體,無(wú)任何取代作用,無(wú)可聚合雙鍵,只是用于增加固含量的惰性物質(zhì)。

  未來(lái)混凝土外加劑發(fā)展趨勢(shì)

  我國(guó)聚羧酸外加劑通過(guò)十幾年的發(fā)展,聚羧酸減水劑從開(kāi)始的模仿,到后來(lái)的大單體技術(shù)的世界領(lǐng)先,在行業(yè)科研人員的共同努力下,2011年我國(guó)聚羧酸減水劑已達(dá)到市場(chǎng)份額的35%。隨著人們對(duì)環(huán)境和環(huán)保要求的進(jìn)一步提高,室內(nèi)甲醛排放對(duì)人體健康的危害意識(shí)的加強(qiáng),環(huán)保型高性能聚羧酸減水劑必將最終取代傳統(tǒng)外加劑,這個(gè)趨勢(shì)是不可抗拒的;新型抗(耐)泥劑問(wèn)題的解決和產(chǎn)品的問(wèn)世,將為聚羧酸在部分地材較差的地區(qū)應(yīng)用提供動(dòng)力。

  未來(lái)的發(fā)展,期待聚羧酸減水劑向多功能化、差別化和高減水方向發(fā)展;期待大單體公司研發(fā)新型功能大單體;外加劑公司應(yīng)在合成、復(fù)配和應(yīng)用技術(shù)協(xié)調(diào)科學(xué)的發(fā)展,同時(shí)關(guān)注混凝土工作性,含氣量和強(qiáng)度的發(fā)展。我國(guó)聚羧酸減水劑已經(jīng)完成了模仿階段,下一階段必將進(jìn)入創(chuàng)新階段。目前我國(guó)聚羧酸的生產(chǎn)技術(shù)在國(guó)際上處于領(lǐng)先地位,在研發(fā)方面仍然落后,大單體公司不投入,外加劑公司投入少。另外2013年以來(lái),我國(guó)大單體產(chǎn)能已經(jīng)嚴(yán)重過(guò)剩,仍然有不少公司增加產(chǎn)能,2014年下半年聚羧酸大單體將面臨產(chǎn)能大量過(guò)剩的狀態(tài)。我國(guó)聚羧酸減水劑的2014年的產(chǎn)能預(yù)計(jì)350萬(wàn)噸,占混凝土外加劑的市場(chǎng)份額約為40%,全國(guó)單體的年需求量約為60萬(wàn)噸。

編輯:張敏

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